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怡和医药顺利通过新GSP认证验收

发布时间:2015-05-15 浏览次数:1105

 2015512-14日,江西省药品认证小组对我公司实施认证现场检查,在总经理罗落生、药品质量负责人聂淑华、质量部长何俊道的全程陪同下,我公司上下一心,全力以赴,全员迎检。


 

                                                        
   本次新版gsp认证现场检查,依据新gsp的检查条款,并重点突出对质量管理体系建设、温湿度自动监控、冷链商品储运管理、验证的实施、计算机系统的功能与实际使用等内容的检查。省药监局领导、检查组专家成员在听取了我公司对企业质量管理工作的总体汇报后,立即前往各既定地点履行检查工作,
专家检查组严格按照预定的检查方案和药品质量管理要求进行了现场检查、提问和指导。


  

检查组长何清书在末次会议上,对我公司的药品质量管理给予了高度评价。他指出我公司人员组织架构健全;各项管理制度完善;仓储布局合理;经营、验收、养护设施齐备;药品验收、入库、出库、销售程序等方面符合gsp规定,售后服务良好,经检查,无严重质量管理缺陷。同时,也指出我公司需继续完善的一些整改项,希望我公司能够再接再励,继续做好药品质量管理的完善和提升工作。充分发扬药品质量管理在企业的重大作用,推动供应链的药品质量管理。


   

通过此次新版gsp认证检查,有力的推动了我公司药品经营质量管理体系建设,强化了药品经营关键环节的控制和管理,促进了我公司药品经营质量管理水平的提高,我公司将以此次新gsp认证验收为契机,进一步夯实gsp基础管理,坚持gsp过程管理,确保公司gsp管理水平再上新台阶!

 



 

 

 

 

 

 

 

  

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